Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - airexar spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)airexar spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med kols, med en fev1.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - ciklosporin - kapsel, myk - 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - enterokapsel, hard - 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - ciklosporin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - leganto er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk restless-legs syndrom hos voksne. leganto er angitt for behandling av tegn og symptomer på et tidlig stadium idiopatisk parkinsons sykdom, som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on-off" - fluktuasjoner).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - parkinsons sykdom: neupro er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom i tidlig stadium som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (slutten av dosen eller "on-off" fluktuasjoner). rastløs-bein-syndromet: neupro er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-legs syndrom hos voksne.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human / protein s - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning